Более 10 стран изучают опыт РФ для регистрации вакцин от COVID-19 - РФПИ

ТАСС, 28.08.2020

Более 10 стран - партнеров Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) изучают опыт РФ для ускоренной регистрации вакцин и препаратов от коронавируса, сообщил журналистам глава РФПИ Кирилл Дмитриев.

"Регистрация в Китае вакцины Sinovac от коронавирусной инфекции по ускоренной процедуре для случаев чрезвычайной ситуации (emergency use) показывает, что многие страны идут по пути России в этом вопросе. Китай начинает защищать своих врачей и учителей по российскому образцу, предоставляя вакцину для групп высокого риска. Сейчас больше 10 стран - партнеров РФПИ изучают российский опыт для ускоренной регистрации препаратов и вакцин против коронавируса с доказанной безопасностью, основанных на проверенных решениях, таких как аденовирусы человека, используемые в российской вакцине "Спутник V", - сказал Дмитриев. По его словам, необходимость механизмов ускоренной регистрации безопасных и эффективных препаратов в условиях пандемии постепенно понимают и на Западе. "О намерении внести соответствующие поправки в местное законодательство говорил сегодня премьер-министр Великобритании Борис Джонсон, хотя еще несколько дней назад британские СМИ и эксперты крайне негативно отзывались о решении Минздрава России зарегистрировать первую в мире вакцину от коронавируса Sputnik V", - отметил он.

Дмитриев добавил, что Россия "приветствует подобное стремление партнеров и готова к консультациям со всеми странами, которые стремятся защитить своих жителей и скорее вернуться к экономическому росту".

Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, она получила название "Спутник V". Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ. Всего в мире идет разработка более чем 160 вакцин, из которых больше 30 находятся на стадии клинических испытаний на людях.