РФПИ ждет ускоренного одобрения российско-японских экспресс-тестов на COVID-19 американским FDA

Интерфакс, 17.03.2020

Москва. 17 марта. ИНТЕРФАКС - Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) ожидает внеочередного одобрения новых российско-японских экспресс-тестов на коронавирус американским Управлением по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA), сообщил глава РФПИ Кирилл Дмитриев в интервью Bloomberg TV.

"Мы подаем заявку на внеочередное одобрение (emergency approval) FDA на этой неделе", - сказал Дмитриев.

Накануне РФПИ сообщил, что набсовет фонда одобрил инвестиции в производство систем диагностики коронавирусной инфекции COVID-19. Система является результатом сотрудничества между российскими и японскими компаниями и учеными.

Линейка тест-систем адаптирована как для стационарных, так и для портативных мини-лабораторий (небольшой чемодан), и готова к применению повсеместно - как в больницах, так и в любых публичных учреждениях (школы, офисы, аэропорты, вокзалы). Для осуществления экспресс-диагностики вируса требуется до получаса.

Разработанная методика проходит ускоренную сертификацию и получение необходимых разрешений в Европе, Азии и на Ближнем Востоке. При этом клиники и лаборатории ОАЭ, Саудовской Аравии, Австрии подтвердили высокую точность теста и сделали предварительные заявки на покупку свыше 500 тыс. тестов, отмечал РФПИ.

По состоянию на утро вторника в мире насчитывается 174 тыс. 330 человек, инфицированных новым коронавирусом, число жертв инфекции COVID-19 достигло 7,085 тыс.